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Deutsche Epilepsievereinigung Landesverband Hessen e.V.
Als Landesverband der Epilepsie-Selbsthilfe unterstützen wir Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen mit Rat und Tat. Wir geben Menschen mit Epilepsie eine Stimme.
Aktiv sein im Landesverband Hessen und der DE
Wer weiß, was ein Leben mit Epilepsie bedeutet, hat mehr Sicherheit und kann besser mit seiner eigenen oder der Epilepsie eines anderen umgehen. Das gilt auch für Familie, Freunde und Kollegen. Geben Sie Informationen weiter und nehmen Sie unsere Unterstützung in Anspruch, wenn Sie selbst aktiv werden wollen.
Sich beteiligen
Es gibt in Ihrer Nähe keine Angebote? Wir unterstützen Sie bei der Vorbereitung eines Infostandes, der Organisation einer Veranstaltung oder der Gründung einer Selbsthilfegruppe mit Materialien und Ansprechpartner/-innen.
Landesverband Hessen fördern
Ihre Spende hilft!
Sind Sie mit unserem Informations- und Beratungsangebot zufrieden, unterstützen Sie uns und die Menschen mit Epilepsie und ihre Angehörigen. Mit Ihrer Spende helfen Sie schnell und direkt!
Fördermitglied werden!
Wenn Sie uns dauerhaft finanziell unterstützen möchten, werden Sie Fördermitglied oder unterstützen Sie uns einfach durch eine regelmäßige Zuwendung. Fördermitglieder haben nicht den Status eines ordentlichen Mitglieds und sind auf der Mitgliederversammlung nicht stimmberechtigt.
Bankverbindung
Deutsche Epilepsievereinigung
Landesverband Hessen e. V.
Sparkasse Marburg-Biedenkopf
IBAN: DE45 5335 0000 0018 0011 95
BIC (SWIFT): HELADEF1MAR
Da wir kein Lastschrifteinzugsverfahren haben, bitten wir Sie um Einrichtung eines persönlichen Dauerauftrages.
Wir sind als gemeinnützig anerkannt. Sie haben bereits gespendet oder möchten uns zukünftig unterstützen? Bitte drucken Sie die Vorlage aus und senden Sie diese an unsere Geschäftsstelle.
Aufgaben des Landesverbandes
Die Aufgaben und Ziele unseres Landesverbandes sind denen der DE-Landesverbände, die in anderen Bundesländern tätig sind, angeglichen.
Der DE-Landesverband Hessen e. V. wurde 1999 Marburg gegründet.
Wir sind da für eine Erstberatung bei allen Epilepsiefragen und Fragen über die Epilepsie-Selbsthilfe, z.B. einer Gruppengründung. Wir geben hierzu wichtige Tipps und wertvolles Info-Material. Wir werben mit eigenen Info-Flyern, weiter setzen wir uns ein in Kooperation mit der Epilepsie-Beratungstelle Bad Homburg für Öffentlichkeitsarbeit durch einen Informationsabend EPILEPSIE-FORUM Rhein-Main, durch Info-Stände auf Messen und Tagungen und unsere jährliche Informations-Veranstaltung zum jährlichen TAG DER EPILEPSIE.
Weitere Aufgaben und Ziele des Landesverbandes sind:
Aufklärung über die Erkrankung und ihre Folgen durch Informationen übers Internet, Presse, Seminare und Workshops
Verbesserung der medizinischen und psychosozialen Versorgung
Verbesserung der Lebensqualität der betroffenen Menschen
Förderung der sozialen Integration und Kontaktmöglichkeiten unter den Betroffenen
Förderung und Bildung von regionalen Selbsthilfegruppen, um ein möglichst flächendeckendes Netz von Selbsthilfe-Anlaufstellen aufzubauen
Zusammenarbeit mit dem Netzwerk Epilepsie und Arbeit
Ziele des Landesverbandes
Menschen mit Epilepsie werden in unserer Gesellschaft immer noch benachteiligt. In der Schule, während der Ausbildung, im Beruf und auch im alltäglichen Leben haben sie oft mit Vorurteilen zu kämpfen. Nicht nur die tägliche Auseinandersetzung mit der Krankheit macht den Betroffenen zu schaffen, sondern vor allem auch die gesellschaftliche Ausgrenzung, hinter der in erster Linie Nichtwissen steckt.
Das wollen wir ändern und damit den offenen und vorbehaltlosen Umgang mit Epilepsie möglich machen.
Unsere Ziele, für eine bessere Lebensqualität sind daher:
Die Öffentlichkeit über Epilepsie aufklären und damit der Isolation der Menschen mit Epilepsie entgegenwirken.
Unterstützung der an Epilepsie erkrankten Menschen und ihrer Angehörigen bei der Akzeptanz ihrer Erkrankung sowie deren Bewältigung.
Unterstützung der an Epilepsie erkrankten Menschen und ihrer Angehörigen beim Aufbau einer selbstbestimmten, an ihren Wünschen und Bedürfnissen orientierten Lebensgestaltung.
Unterstützung und Begleitung von Familien.
Die Beratung bei partnerschaftlichen Belangen
Eine bessere schulische und berufliche Integration.
Die Anerkennung der Vertreter der Selbsthilfe als gleichberechtigte Partner im Gesundheitssystem erreichen.
Qualitätssicherung der Epilepsie-Selbsthilfearbeit.
Kommunikation unter Betroffenen, um soziale Isolation zu verhindern.
Verminderung unnötiger stationärer und ambulanter Behandlung durch adäquate Aufklärung
Wenn uns das gelingt …
dann stärkt es die Persönlichkeit
führt es zu besserer schulischer, beruflicher und sozialer Integration
wirkt Vereinsamung und Rückzug entgegen
überwindet Barrieren
Aktiv sein im Landesverband Hessen und der DE
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Die Aufgaben und Ziele unseres Landesverbandes sind denen der DE-Landesverbände, die in anderen Bundesländern tätig sind, angeglichen.
Der DE-Landesverband Hessen e. V. wurde 1999 Marburg gegründet.
Wir sind da für eine Erstberatung bei allen Epilepsiefragen und Fragen über die Epilepsie-Selbsthilfe, z.B. einer Gruppengründung. Wir geben hierzu wichtige Tipps und wertvolles Info-Material. Wir werben mit eigenen Info-Flyern, weiter setzen wir uns ein in Kooperation mit der Epilepsie-Beratungstelle Bad Homburg für Öffentlichkeitsarbeit durch einen Informationsabend EPILEPSIE-FORUM Rhein-Main, durch Info-Stände auf Messen und Tagungen und unsere jährliche Informations-Veranstaltung zum jährlichen TAG DER EPILEPSIE.
Weitere Aufgaben und Ziele des Landesverbandes sind:
Aufklärung über die Erkrankung und ihre Folgen durch Informationen übers Internet, Presse, Seminare und Workshops
Verbesserung der medizinischen und psychosozialen Versorgung
Verbesserung der Lebensqualität der betroffenen Menschen
Förderung der sozialen Integration und Kontaktmöglichkeiten unter den Betroffenen
Förderung und Bildung von regionalen Selbsthilfegruppen, um ein möglichst flächendeckendes Netz von Selbsthilfe-Anlaufstellen aufzubauen
Zusammenarbeit mit dem Netzwerk Epilepsie und Arbeit
Ziele des Landesverbandes
Menschen mit Epilepsie werden in unserer Gesellschaft immer noch benachteiligt. In der Schule, während der Ausbildung, im Beruf und auch im alltäglichen Leben haben sie oft mit Vorurteilen zu kämpfen. Nicht nur die tägliche Auseinandersetzung mit der Krankheit macht den Betroffenen zu schaffen, sondern vor allem auch die gesellschaftliche Ausgrenzung, hinter der in erster Linie Nichtwissen steckt.
Das wollen wir ändern und damit den offenen und vorbehaltlosen Umgang mit Epilepsie möglich machen.
Unsere Ziele, für eine bessere Lebensqualität sind daher:
Die Öffentlichkeit über Epilepsie aufklären und damit der Isolation der Menschen mit Epilepsie entgegenwirken.
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Die Beratung bei partnerschaftlichen Belangen
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von: Bernd
Die Deutsche Epilepsievereinigung Landesverband Hessen hat mir sehr geholfen, Herr Walter hat mich und auch meine Familien sehr unterstützt. Er hat eine Ruhe und Sicherheit ausgestrahlt und das ging mit der Zeit, zumindest zum Teil auf mich und meine Familie über.
Wir kennen dank Herrn A. Walter nun unsere Probleme und auch unsere Rechte, wir werden uns auch in Zukunft immer wieder gerne an Herrn A. Walter der u.a. beim Landesverband Hessen der Deutschen Epilepsieverewinigung ehrenamtlich tätig ist, wenden.
Auch das Infomaterial hat uns unterstützt, vorallem das Kinderbuch/Familienratgeber "Wie ein Gewitter im Kopf" ist klasse, aber auch die DokumentenMappe und das Arbeitsmaterial (u.a. Blöcke, Kugelschreiber), das erinnert uns jeden Tag an die tolle Unterstützung durch die "tolle Persönlichkeit Herr A. Walter".
Wir blicken in eine hoffnungsvolle Zukunft.